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崇明区实验用苯环类分子砌块科研进展

更新时间:2025-09-05      点击次数:87

吡喃是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物,它有两个双键,根据双键位置的不同,可以有两个异构体:2H-吡喃和4H-吡喃。吡喃并不是一个闭合的共轭体系,但它的吡啶季铵盐的类似物吡喃鎓盐是一个闭合的共轭体系,有一定的芳香性和稳定性。未取代的吡喃在自然界尚未发现,其自身价值也不大,但吡喃的衍生物,尤其是吡喃酮,则普遍存在于许多天然自然物质中。苯并吡喃(色烯)、色酮、香豆素、黄酮、异黄酮、花青素等物质都可看作是吡喃的衍生物。哒嗪衍生物具有杀虫、抑菌、除草、抗病毒等普遍的生物活性。崇明区实验用苯环类分子砌块科研进展

吲哚是吡咯与苯并联的化合物,又称苯并吡咯,化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物普遍存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。吲哚及其同系物可用多种方法合成,其中以费歇尔合成法很普遍,它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用,发生重排反应而制成。在这一反应中,所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连,才能得到吲哚。简易制法:可由煤焦油的220℃~260℃馏分分出,或由靛红用锌粉还原而制得。崇明区实验用苯环类分子砌块科研进展苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。

吡啶是一种有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染料等)的原料。吡啶的结构与苯非常相似,近代物理方法测得,吡啶分子中的碳碳键长为139pm,介于C-N单键 (147pm)和C=N双键(128pm)之间,而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近,键角约为120°。

苯环的一种常见画法是内部带有圆圈的正六边形,圆圈强调了6个π电子的离域作用和电子云的均匀分布,这很好的解释了碳碳键长均等性和苯环的完全对称性。但是这种方式用来表示其他芳香体系,如两个稠合的苯环——萘,容易造成误解。在苯环中用圆圈表示离域双键是由英国科学家罗宾逊爵士提出的,并称之为芳香六隅体。罗宾逊爵士由于在天然产物研究方面的贡献获得了1947年诺贝尔化学奖,他也是第1个使用弯曲的箭头表示电子转移方向的科学家。苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。

苄胺是无色的液体,能与水、乙醇混合,具有碱性,能吸收二氧化碳。苄胺如果病人吸入、摄入或者经皮肤吸收都对人体有害。而且对眼睛的黏膜、呼吸道,以及皮肤都有强烈的刺激作用。吸入以后甚至会造成喉部的痉挛、肺水肿而致死。如果是皮肤接触中毒,要先脱去污染的衣着,并有大量的流动清水来冲洗干净。如果眼睛意外接触引起了中毒,那就要提起眼睑,用流动的清水或者生理盐水来冲洗,然后前往眼科就诊。如果是吸入苄胺中毒,要迅速的脱离中毒的现场,到空气新鲜处保持呼吸道的通畅。苯难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。崇明区实验用苯环类分子砌块科研进展

甲苯,是一种有机化合物,化学式为C7H8,是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。崇明区实验用苯环类分子砌块科研进展

苯酚容易和发生傅-克酰基化和烷基化反应,但是,酚羟基要三氯化铝作用形成铝盐,因此需要用较多的三氯化铝来催化反应,得到对和邻酰基苯酚。邻酰基酚中酚羟基的氢与酰基氧原子之间可以形成氢键,这使它在非极性溶液中的溶解度较大,利用该特性采用重结晶的方法能分离这个异构体。苯酚与邻苯二甲酸酐在浓硫酸或无水氯化锌作用下发生上述的酰基化反应,两分子苯酚与一分子酸酐缩合后得到酚酞这一更为常用的酸碱指示剂。酚酞在pH小于8.5的溶液中为无色液体,当pH大于9时,形成电荷离域范围很大的粉红色的共轭双负离子。崇明区实验用苯环类分子砌块科研进展

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